歡迎咨詢美國(guó)FBA海運(yùn)——亞馬遜SPN/Shiptrac/Wayfair服務(wù)商、沃爾瑪全球電商渠道合作伙伴、Temu合作協(xié)議倉(cāng)！
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醫(yī)療器械進(jìn)口美國(guó)需要滿足FDA認(rèn)證要求，包括注冊(cè)、質(zhì)量控制、特殊要求、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和售后監(jiān)管等方面。標(biāo)簽也必須符合要求。制造商和進(jìn)口商需要制定相應(yīng)的計(jì)劃和措施，確保產(chǎn)品符合要求并順利進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)。
本文介紹了醫(yī)療器械出口海關(guān)監(jiān)管要求和美國(guó)FDA對(duì)醫(yī)療器械的進(jìn)口要求和分類標(biāo)準(zhǔn)。醫(yī)療器械出口海關(guān)監(jiān)管要求是出口國(guó)家的醫(yī)療器械必須符合進(jìn)口國(guó)的需要，而美國(guó)FDA對(duì)醫(yī)療器械的進(jìn)口要求包括注冊(cè)、審批、標(biāo)簽和說(shuō)明書、GMP認(rèn)證和進(jìn)口許可證等。此外，美國(guó)FDA將醫(yī)療器械分為三類：一類、二類和三類。
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